US Hereditary Angioedema Association

Programa de Jóvenes – la HAEA está expandiendo su programa de jóvenes. El programa promueve el compromiso y la interacción en conferencias, campamentos, y otros eventos juveniles, mientras contribuye a desarrollar una estrategia para atender mejor las necesidades de los pacientes jóvenes de AEH y sus cuidadores.

Inscríbase en nuestro Programa de Jóvenes.

Consejo de Liderazgo Juvenil – Como parte de nuestro Programa de Jóvenes, hemos establecido un Consejo de Liderazgo Juvenil (YLC, por sus siglas en inglés). Nuestra meta es iniciar apoyo entre compañeros jóvenes diagnosticados con AEH y sus familiares jóvenes, servir como líderes de la juventud en eventos, y recibir información prioritaria sobre oportunidades para participar en visitas legislativas en el Congreso, en Washington, D.C.

Club Brady – Este es un recurso en línea para niños entre 4 y 12 años que incluye juegos, rompecabezas, y más. ¡El Club Brady es una manera divertida de aprender sobre AEH!

Únete al Club

Programa de Becas - El Programa de Becas provee ayuda financiera a pacientes de AEH que están entrando a la universidad o que ya cursan estudios universitarios y buscan mejorar sus vidas a través de logros académicos.

Día de AEH :-) – El 16 de mayo se celebra es el Día de AEH a nivel global. La HAEA ayuda a los pacientes a auspiciar eventos para crear conciencia en sus comunidades a través de la nación. Si usted está interesado en organizar su propio Día de AEH :-), o un evento especial – ya sea para crear conciencia o levantar fondos – tenemos ideas y herramientas que le pueden ayudar. ¡No hay eventos demasiado pequeños, ni grandes!

Eventos HAE IN-MOTION^® 5K – Cada evento de 5K es una oportunidad fantástica para reunir a familiares, amigos, estudiantes, compañeros de trabajo y colegas para crear conciencia sobre la AEH y levantar fondos para apoyar actividades de investigación, programa de becas y el fondo de compasión para los pacientes.

Café de la HAEA– El Café es una comunidad en línea para pacientes de AEH y sus familiares. Platique en vivo con su Procurador del Paciente de la Asociación de Angioedema Hereditario, participe de seminarios informativos en la web sobre temas como acceso y reembolso de tratamientos de AEH, entérese de las últimas noticias sobre AEH, y participe de grupos virtuales de apoyo.

Visite el Café.

Programa de Extensión Comunitaria en Redes Sociales – Entre a cualquiera de sus plataformas de medios sociales para obtener las noticias más recientes y videos temáticos en You Tube, participe de los grupos de apoyo virtuales y de los seminarios en la web, o entérese de datos interesantes en nuestra página de Facebook. ¡Comience a compartir!