US Hereditary Angioedema Association

Español

SOBRE EL AEH
RECURSOS
INVOLÚCRESE
SOBRE NOSOTROS
NOTICIAS
CONTÁCTENOS

Asociación de Angioedema Hereditario de Estados Unidos
10560 Main Street, Suite PS40
Fairfax City, VA 22030

LLAME A UN DEFENSOR DE AEH: (866) 798-5598

DONAR ÚNASE

El uso de este sitio implica que está de acuerdo con los Términos de Uso y Privacidad
La Asociación de Angioedema Hereditario de Estados Unidos (HAEA, por sus siglas en inglés) es una organización sin fines de lucro 501(c)(3).
© 2024 Asociación de Angioedema Hereditario de Estados Unidos

La HAEA es una organización que defiende los derechos de las personas afectadas por el AEH y apoya la investigación. La organización está comprometida con proveer espacios de participación y ofrecer a nuestra comunidad una amplia variedad de actividades que promuevan la educación y concienciación sobre el AEH. Brindamos servicios personalizados para atender las necesidades únicas de personas con AEH y sus familias, que incluye asistencia con retos de acceso y reembolso de medicamentos. Apoyamos la investigación clínica, lo que ha resultado en una variedad de tratamientos terapéuticos aprobados por la FDA. Trabajamos en estrecha colaboración con médicos expertos para mejorar continuamente la calidad de vida, el diagnóstico y el conocimiento de la enfermedad, y fomentando el cuidado personalizado del paciente enfocado en la utilización de las opciones terapéuticas disponibles. La HAEA es una entidad neutral y no expresa preferencias de productos. La Asociación continúa apoyando con entusiasmo la investigación de la nueva generación de tratamientos para el AEH.