Bienvenido a la Asociación de Angioedema Hereditario de Estados Unidos (HAEA, por sus siglas en inglés), una organización de defensa y sin fines de lucro que atiende a personas con Angioedema Hereditario (AEH) y sus cuidadores. El AEH es una condición genética muy rara y potencialmente mortal que involucra hinchazón de varias partes del cuerpo, manos, pies o cara. Nuestra comunidad lidera la lucha en la investigación, la promoción y la búsqueda de una cura para el AEH. Ofrecemos una amplia variedad de servicios y recursos que fomentan la educación, la investigación clínica, la participación comunitaria, el acceso a medicamentos, las redes personalizadas de apoyo al paciente, para ayudar a las personas que viven con AEH a vivir una vida normal.